{"id":5442,"date":"2020-10-29T02:00:59","date_gmt":"2020-10-29T05:00:59","guid":{"rendered":"https:\/\/diariotribuna.com.br\/?p=5442"},"modified":"2020-10-29T02:01:01","modified_gmt":"2020-10-29T05:01:01","slug":"covid-19-anvisa-autoriza-importacao-de-materia-prima-para-vacina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariotribuna.com.br\/?p=5442","title":{"rendered":"Covid-19: Anvisa autoriza importa\u00e7\u00e3o de mat\u00e9ria-prima para vacina"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Solicita\u00e7\u00e3o para fabrica\u00e7\u00e3o da vacina foi feita pelo Butantan<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/unnamed-file-6.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-5443\" width=\"505\" height=\"301\" srcset=\"https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/unnamed-file-6.jpg 600w, https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/unnamed-file-6-300x179.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 505px) 100vw, 505px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou\u00a0nesta quarta-feira\u00a0(28) a importa\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter\u00a0excepcional, da vacina CoronaVac na forma de produto intermedi\u00e1rio, ou seja, n\u00e3o envasado. O insumo \u00e9 fabricado pela farmac\u00eautica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan.<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1391777&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n\n<p>Por meio de nota, a ag\u00eancia informou que a solicita\u00e7\u00e3o de importa\u00e7\u00e3o da mat\u00e9ria-prima para fabrica\u00e7\u00e3o da vacina foi feita pelo pr\u00f3prio Butantan. A CoronaVac ainda n\u00e3o tem registro no Brasil. \u201cOs estudos ainda est\u00e3o em andamento e n\u00e3o existe previs\u00e3o de data para a vacina\u00e7\u00e3o\u201d, ressaltou a Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Testes cl\u00ednicos<\/h2>\n\n\n\n<p>A CoronaVac est\u00e1 na terceira fase de testes cl\u00ednicos.\u00a0Como a Anvisa j\u00e1 havia aprovado a amplia\u00e7\u00e3o do estudo para 13 mil volunt\u00e1rios, o governo paulista decidiu ampliar o n\u00famero de centros de pesquisa. Na fase atual, metade dos participantes recebe a vacina e a outra metade, placebo. Caso a \u00faltima etapa de testes comprove a efic\u00e1cia da vacina, o acordo entre a Sinovac e o Butantan prev\u00ea a transfer\u00eancia de tecnologia para produ\u00e7\u00e3o do imunizante no Brasil.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Efic\u00e1cia<\/h2>\n\n\n\n<p>Para comprovar a efic\u00e1cia da vacina, \u00e9 preciso que pelo menos 61 participantes do estudo, que tomaram placebo, sejam contaminados pelo v\u00edrus. A partir dessa amostragem, \u00e9 feita ent\u00e3o uma compara\u00e7\u00e3o com o total dos que receberam a vacina e, eventualmente, tamb\u00e9m tiveram diagn\u00f3stico positivo da covid-19. Se o imunizante atingir os \u00edndices necess\u00e1rios de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a, ser\u00e1 submetido a uma avalia\u00e7\u00e3o da Anvisa para registro e s\u00f3 ent\u00e3o a vacina estaria liberada para aplica\u00e7\u00e3o na popula\u00e7\u00e3o. (Ag\u00eancia Brasil).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Solicita\u00e7\u00e3o para fabrica\u00e7\u00e3o da vacina foi feita pelo Butantan A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou\u00a0nesta quarta-feira\u00a0(28) a importa\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter\u00a0excepcional, da vacina CoronaVac na forma de produto intermedi\u00e1rio, ou seja, n\u00e3o envasado. O insumo \u00e9 fabricado pela farmac\u00eautica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. 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