{"id":6640,"date":"2020-12-15T23:40:45","date_gmt":"2020-12-16T02:40:45","guid":{"rendered":"https:\/\/diariotribuna.com.br\/?p=6640"},"modified":"2020-12-15T23:41:06","modified_gmt":"2020-12-16T02:41:06","slug":"saude-estima-vacinacao-cinco-dias-apos-aval-da-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariotribuna.com.br\/?p=6640","title":{"rendered":"Sa\u00fade estima vacina\u00e7\u00e3o cinco dias ap\u00f3s aval da Anvisa"},"content":{"rendered":"\n

Informa\u00e7\u00e3o est\u00e1 em documento da AGU ap\u00f3s STF pedir data para vacina\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

A Advocacia-Geral da Uni\u00e3o (AGU) informou nesta ter\u00e7a-feira (15) ao Supremo Tribunal Federal (STF) que o in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 no pa\u00eds deve come\u00e7ar em at\u00e9 cinco dias ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o do imunizante pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e a entrega do produto ao estoque do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. At\u00e9 o momento, nenhum dos laborat\u00f3rios que desenvolvem a vacina pediu autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa para comercializa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

A informa\u00e7\u00e3o consta no documento enviado pela AGU ao Supremo ap\u00f3s o ministro Ricardo Lewandowski\u00a0pedir que a data para o in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o<\/a>\u00a0fosse informada pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. De acordo\u00a0com o documento<\/a>, o minist\u00e9rio prev\u00ea que a fase inicial da vacina\u00e7\u00e3o, destinada a quatro grupos priorit\u00e1rios, ser\u00e1 de quatro meses. Ser\u00e3o necess\u00e1rios 30 dias para a conclus\u00e3o da vacina\u00e7\u00e3o de cada grupo.<\/p>\n\n\n\n

Na previs\u00e3o,\u00a0o prazo estimado para vacina\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o em geral \u00e9 de 12 meses. O prazo vai depender da quantidade de vacinas entregue pelos laborat\u00f3rios. Atualmente, as vacinas dos laborat\u00f3rios Astra Zeneca, Jansen, Sinovac e Pfizer est\u00e3o na terceira fase de testes, que antecede o pedido de registro na Anvisa.<\/p>\n\n\n\n

\u201cPor fim, \u00e9 importante lembrar que, at\u00e9 o presente momento, ainda n\u00e3o h\u00e1 uma vacina dispon\u00edvel para uso imediato no mercado brasileiro, o que, por evidente, \u00e9 condi\u00e7\u00e3o para imediata disponibiliza\u00e7\u00e3o da vacina. Ademais, a incorpora\u00e7\u00e3o de uma vacina no Calend\u00e1rio Nacional de Vacina\u00e7\u00e3o depender\u00e1 da aprova\u00e7\u00e3o do imunobiol\u00f3gico pela Anvisa, por processo de submiss\u00e3o regular ou emergencial\u201d, diz o documento. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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