{"id":7866,"date":"2021-02-14T21:48:16","date_gmt":"2021-02-15T00:48:16","guid":{"rendered":"https:\/\/diariotribuna.com.br\/?p=7866"},"modified":"2021-02-14T21:48:19","modified_gmt":"2021-02-15T00:48:19","slug":"anvisa-vai-vistoriar-fabricas-das-vacinas-covaxin-e-sputnik-v-em-marco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariotribuna.com.br\/?p=7866","title":{"rendered":"Anvisa vai vistoriar f\u00e1bricas das vacinas Covaxin e Sputnik V em mar\u00e7o"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Imunizantes n\u00e3o t\u00eam pedido de uso emergencial no pa\u00eds<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/11-11-2020_sede_anvisa-3_0.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-7867\" width=\"493\" height=\"294\" srcset=\"https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/11-11-2020_sede_anvisa-3_0.jpg 700w, https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/11-11-2020_sede_anvisa-3_0-300x179.jpg 300w, https:\/\/diariotribuna.com.br\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/11-11-2020_sede_anvisa-3_0-696x416.jpg 696w\" sizes=\"(max-width: 493px) 100vw, 493px\" \/><figcaption><strong>Fachada do edif\u00edcio sede da Ag\u00eancia Nacional<br>de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p>As f\u00e1bricas de duas vacinas contra o novo coronav\u00edrus ser\u00e3o inspecionadas pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) no in\u00edcio de mar\u00e7o. O \u00f3rg\u00e3o anunciou no s\u00e1bado (13) \u00e0 noite que vai vistoriar as instala\u00e7\u00f5es de produ\u00e7\u00e3o da Coxavin, desenvolvida por um laborat\u00f3rio indiano, e da Sputnik V, criada na R\u00fassia, mas em fabrica\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/p>\n\n\n\n<p>Nenhum dos dois imunizantes tem pedido para uso emergencial ou aplica\u00e7\u00e3o em massa no pa\u00eds. No entanto, a inspe\u00e7\u00e3o das f\u00e1bricas antes do pedido formal acelera o processo de an\u00e1lise e de aprova\u00e7\u00e3o para a aplica\u00e7\u00e3o no Brasil.<br><br>Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 Coxavin, a Anvisa anunciou que a inspe\u00e7\u00e3o ser\u00e1 feita entre 1 e 5 de mar\u00e7o na instala\u00e7\u00e3o da Precisa Farmac\u00eautica, representante do laborat\u00f3rio indiano Bharat Biotech no pa\u00eds. A vistoria na f\u00e1brica da Uni\u00e3o Qu\u00edmica, parceira brasileira do Instituto Gamaleya, da R\u00fassia, est\u00e1 marcada para 8 a 12 de mar\u00e7o. A f\u00e1brica da Uni\u00e3o Qu\u00edmica fica em Guarulhos (SP).<br><br>Caso as f\u00e1bricas estejam de acordo com os padr\u00f5es da Anvisa, receber\u00e3o o Certificado de Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o (CBPF). No \u00faltimo dia 8, a Pfizer\/Biontech, pediu o CBPF para tr\u00eas locais de fabrica\u00e7\u00e3o. O laborat\u00f3rio tem outras quatro f\u00e1bricas certificadas pela Anvisa.<br><br>Atualmente, al\u00e9m da Pfizer, os produtores de tr\u00eas vacinas \u2013 AstraZeneca, Janssen e CoronaVac \u2013 t\u00eam f\u00e1bricas aprovadas pela Anvisa. No entanto, somente as vacinas da AstraZeneca e CoronaVac est\u00e3o com o uso emergencial liberado pelo \u00f3rg\u00e3o. Entre o fim de janeiro e o in\u00edcio de fevereiro, os produtores da AstraZeneca e da vacina da Pfizer pediram o registro definitivo \u00e0 ag\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n<p>(Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Imunizantes n\u00e3o t\u00eam pedido de uso emergencial no pa\u00eds As f\u00e1bricas de duas vacinas contra o novo coronav\u00edrus ser\u00e3o inspecionadas pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) no in\u00edcio de mar\u00e7o. 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